تخفیف 15 درصد با کد تخفیف mobin

02177142885

مسئول فنی ملزومات دارویی

در این نوشته می خوانید:

مسئول فنی ملزومات دارویی

مسئول فنی ملزومات دارویی

در این مطلب به بررسی رشته های مورد تایید اداره برای مسئول فنی ملزومات دارویی پرداخته ایم.

    • به منظور نظارت بر نحوه عملکرد و اطمينان از شرايط مناسب و حفظ كيفيت فرآورده‌ها و رعايت امور فني  (از قبيلGSP:Good Storage Practice و Good Distribution Practice:GDP و Good Manufacturing Practic :GMP)، شرکت موظف به استخدام مسئول فني با تخصص های ذیل می باشد :

– دکترای داروسازی و یا کارشناس ارشد کنترل دارو (اولویت اول)

– کارشناسی ارشد رشته های وابسته ( میکروبیولوژی ، شیمی، بیولوژی )

1 ـ در صورت عدم حضور مسئول فني به دلايل موجه، هر مسئول فني بايد داراي يك جانشين در رشته‌هاي مورد تأييد باشد.

آیا باید مسئول فنی ملزومات در کارخانه حضور داشته باشد؟

2 ـ حضور فعال مسئول فني در كارخانه در زمان مصرف مواد ، توليد و بسته‌بندي و نظارت بر امور مربوطه الزامي بوده و هر ماده اوليه قبل از مصرف بايد مورد تأييد مسئول فني قرار گيرد و در صورتيكه خلاف موارد فوق محرز گردد پروانه مسئول فني به مدت 3 ماه لغو مي‌گردد.

( بر طبق قانون پروانه بهره برداري و مسئوليت فني متخلفين از اين آئين نامه براي بار اول به مدت يك ماه و در صورت تكرار به مدت سه ماه لغو خواهد شد.)

تبصره: در صورتيكه مسئول فني به هر دليلي مجاز و قانوني امكان حضور در مؤسسه را نداشته باشد، مي‌بايست موضوع با هماهنگي وزارت بهداشت و درمان (ادارات نظارت دانشگاههاي علوم پزشكي مربوطه) بوده و منحصراً با انتصاب جانشين از پيش تعيين شده انجام گردد.

مسئول فنی ملزومات

مسئول فنی ملزومات

3 ـ ابلاغ به موقع جهت تمديد پروانه‌هاي ساخت به مدير عامل كارخانه

استعفا مسئول فنی ملزومات دارویی

4 ـ مسئول فني پس از ارائه استعفا نامه به صورت كتبي به كارفرما و تحويل رونوشت به اداره نظارت مربوطه تا معرفي فرد واجدالشرايط كه نمي‌بايد از دو ماه بيشتر شود كماكان عهده دار مسئوليت فني مؤسسه موردنظر باشد. بديهي است در صورت عدم معرفي مسئولين فني جديد پس از مدت مقرر، مديران مؤسسات ذيربط مسئول عواقب آن خواهند بود.

ملزومات دارویی چیست؟

از وظایف مسئول فنی ملزمات

5 ـ كنترل بهداشتي كيفي كليه بخشهاي مرتبط از جمله ، دريافت مواد اوليه، توليد ( سالن توليد ، سردخانه ها ، گرمخانه‌ها و…) آزمايشگاه كنترل كيفيت و بهداشتي ، انبارها ( مواد اوليه، بسته بندي و محصول نهايي) مي‌گيرد ، و نيز كنترل بهداشتي كارگران و دستگاههاي توليد و بسته‌بندي را نيز انجام دهد و كليه مدارك آنرا تهيه و بايگاني نمايد به طوريكه قابل دسترسي كارشناسان ادارات نظارت دانشگاههاي ذيربط باشد.

تبصره: تأييد گواهي بهداشت وسلامت كالاي ورودي قبل از عقد قرارداد خريد و نيز قبل از ورود كالا به مؤسسه جهت فرايند بايد توسط مسئول فني آن انجام گرفته و سوابق بايگاني شده و قابل دسترسي در هر زمان توسط بازرسان دانشگاههاي ذيربط باشد.

6- در هر گونه عمليات ساختن و تركيب مواد مورد نظر شخصاً حضور فعال داشته باشد.

7- از هر گونه تغيير در شرايط تاًسيس و بهره‌برداري كارخانه يا كارگاه ,  وزارت بهداشت را مطلع سازد.

8- نظرات فني و بهداشتي خود را كتباً به كارفرما گزارش دهد و كارفرما موظف به انجام نظر فني و بهداشتي مذكور مي‌باشد، در غير اينصورت مسئول فني جريان امر را به اداره كل نظارت بر امور دارو و مواد مخدر اطلاع داده تا رسيدگي و تصميم لازم اتخاذ شود.

9- مسئول فني حق واگذاري پروانه خود را به شخص ديگري ندارد.

10- مسئول فني توسط مديرعامل شرکت به اداره کل دارو معرفي و پروانه تأييد صلاحيت وي پس از طرح در كميسيون قانوني مربوطه صادر مي گردد.

مسئول فنی ملزومات

حدود وظايف و مقررات مربوط به مسئول فنی ملزومات:

اهم وظايف مسئول فني شركت وارد كننده ملزومات دارويي عبارتند از :

1) بررسي و تائيد مفاد کليه مدارک ارسالي جهت ثبت و ورود براساس ضوابط و قوانين جاري

2) تائيد هر گونه تغيير و اصلاح در مفاد مدارک ارسالي جهت ثبت و واردات و ارسال نتايج تائيد شده به اداره كل نظارت بر امور دارو و مواد مخدر

3) تائيد و ارائه گواهي‌هاي مورد نياز اداره كل نظارت برامور دارو و مواد مخدر

4) با توجه به اينکه مسئوليت پيشبرد اجرائي اصلاحات درخواستي و رفع نواقص برعهده شرکت وارد کننده مي‌باشد مسئول فني بايد اقدامات اصلاحي و برنامه زمانبندي جهت رفع نواقص را در مهلت مقرر به اطلاع اداره کل نظارت بر امور دارو برساند (ارائه جدول زمانبندي شده رفع نواقص احتمالي و تكميل مدارك مربوطه ضروري است.)

5) كنترل محصول مورد سفارش به گونه‌اي که کيفيت فراورده و بسته‌بندي آن مطابق با مشخصات اعلامي باشد.

6) آشنايي و تسلط مسئول فني با اصول GSP وGDP و GMP

مدارک بایگانی توسط مسئول فنی ملزومات دارویی

علاوه بر بايگاني کل که شرکت مسئول ايجاد آن است مسئول فني موظف است مدارک زير را نگهداري نمايد:

– مدارک لازم براي اثبات اعمال نظارتهاي مربوطه

– مدارک رسيدگي به شکايات، پيگيري، ارجاع موارد به واحدهاي مربوط و نتايج اقدامات انجام شده

– بخشنامه هاي جاري وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکي

– آمار واردات هرسال و ضايعات

 

مسئول فنی ملزومات

 

مشاوره و درخواست همکاری :

در صورت نیاز به هرگونه راهنمایی و مشاوره جهت انتخاب محصول متناسب با صنعت و ثبت محصول در سازمان غذا و دارو و همچنین تجهیزات پزشکی، اخذ ایزو و GMP و همچنین ثبت سفارش و واردات کالا   می توانید از طریق راه های ارتباطی زیر با ما در تماس باشید.
 
 

ایمیل

mobinpharmed[@]gmail.com

2 پاسخ

  1.  PIC/S را تعریف کرده تفاوت آن با PIC را بنویسید. 

  2. PIC به معنای Pharmaceutical Inspection Convention و PIC/S به معنای Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme است. این دو سازمان هر دو به منظور ارتقای استانداردهای بازرسی و کنترل کیفیت داروها و محصولات دارویی تشکیل شده اند. تفاوت اصلی بین PIC و PIC/S این است که PIC یک توافقنامه بین دولت‌ها است که تنها کشورهای عضو آن می‌توانند از آن بهره ببرند، در حالی که PIC/S یک سازمان بین‌المللی است که کشورهای غیر عضو نیز می‌توانند به عضویت در آن درخواست دهند و از استانداردها و رهنمودهای آن بهره ببرند.

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *